케이바이오솔루션에서 메디칼 의료기기 미국 FDA, 유럽 허가 컨설턴트를채용합니다.
케이바이오솔루션은 2016년 9월 설립되었으며, 임상시험수탁관리CRO 사업및 의료기기 FDA, EU 인허가컨설팅 프로젝트를 이끌고 있습니다. 60여개이상의 의료기기 제조사, 제약회사 CRO임상시험 서비스및 글로벌 인허가 컨설팅을 제공해 왔으며, 케이바이오에 입사하셔서 임상 CRA, 프로토콜 개발 또는 FDA, EU허가 컨설턴트로 커리어 개발을 원하시는 분은 Kyungyoon.kang@kbiotechsolutions.com으로 이력서와 함께 입사지원하실 수 있습니다.
자세한 내용은 첨부 파일 확인 바랍니다.